arama

Kansere neden olan şeyler

Kanserin nedenleri
  • paylaş
  • paylaş
  • paylaş
  • paylaş
  • Beyefendi Beyefendi
  • Beğen
    Loading...

Kanserin nedenleri, kanser gelişimini yönlendiren DNA’ya zarar veren süreçlerin genetik parmak izlerini ortaya çıkaran büyük bir uluslararası çalışma ile kataloglanmaktadır. Wellcome Sanger Enstitüsü‘nden araştırmacılar, Duke-NUS Tıp Okulu Singapur, California Üniversitesi San Diego Tıp Okulu, MIT ve Harvard Geniş Enstitüsü ve dünyadaki işbirlikçileri bugüne kadar bu genetik parmak izlerinin en ayrıntılı listesini sağladılar. her kanserin nasıl geliştiğine dair ipuçları.

Bu parmak izleri, bilim insanlarının daha önce bilinmeyen kimyasalları, biyolojik yolları ve kansere neden olan çevresel sebebleri aramasına izin verecektir. Küresel bir Pan-Kanser Projesi kapsamında yayınlanan araştırma, kanserin nedenlerini anlamaya, önleme stratejilerini bilgilendirmeye ve kanser teşhisi ve tedavileri için yeni yönleri işaretlemeye yardımcı olacaktır.

Kanserin nedenleri

Bugün Nature ve ilgili dergilerde yayınlanan Pan-Cancer Project‘ten 22 çalışma daha bulunmaktadır. 37 ülkeden 1300’den fazla bilim adamı ve klinisyenin katıldığı işbirliği, 38 farklı tümör tipinden 2,600’den fazla genomu analiz etti. Proje, kanser genomlarının eşi görülmemiş bir uluslararası araştırmasını temsil ediyor; bu da kanser ve kanser gelişim mekanizmaları hakkındaki temel anlayışımızı önemli ölçüde geliştiriyor.

İngiltere’de her iki dakikada bir kanser teşhisi konuyor ve her yıl 363.000 yeni kanser vakası görülüyor. Hastalık İngiltere’de yılda yaklaşık 165.000 ölüme neden olmaktadır.

Kansere, hücrenin kontrolsüz olarak bölünmesine izin veren bir hücrenin DNA‘sındaki genetik değişikliklere mutasyonlar neden olur. UV ışığı ve tütün kullanımı gibi bilinen birçok kanser nedeni, DNA’da mutasyon imzası olarak bilinen belirli bir parmak izi hasarı bırakır. Bu parmak izleri, kanserlerin nasıl geliştiğini ve potansiyel olarak nasıl önlenebileceğini anlamaya yardımcı olabilir. Bununla birlikte, geçmiş çalışmalar tüm potansiyel mutasyon imzalarını tanımlayacak kadar büyük değildir.

Kanserin parmak izleri

Parmak izi çalışması, tek harfli ‘yazım hatası’ mutasyonların, biraz daha büyük genetik kod eklemelerine ve silmelerine kadar, daha önce görülmemiş yeni mutasyon imzaları belirledi.  şimdiye kadarki en büyük referans mutasyon imzaları veritabanı. Tüm mutasyon imzalarının sadece yarısının bilinen nedenleri vardır, ancak bu kaynak artık bu nedenlerin daha fazlasını bulmaya ve kanser gelişimini daha iyi anlamaya yardımcı olmak için kullanılabilir. Kanserin nedenleri ‘de tam anlamıyla tespit edilebilir.

Singapur, Duke-NUS Tıp Fakültesi’nden kıdemli bir yazar olan Profesör Steven Rozen şunları söyledi: “Bu DNA parmak izlerinin veya mutasyon imzalarının bazı türleri kanserin ilaçlara nasıl tepki verebileceğini yansıtıyor.”

MIT ve Harvard Geniş Enstitüsü ve Massachusetts Genel Hastanesi’nden kıdemli bir yazar olan Profesör Gad Getz, “Çok sayıda tam genomun mevcudiyeti, mutasyonel imzaları keşfetmek ve düzeltmek ve Yeni imza koleksiyonumuz DNA’ya zarar veren veya onaran biyolojik ve kimyasal süreçlerin daha eksiksiz bir resmini sunuyor.  Araştırmacıların yeni dizilen kanserlerin genomlarını etkileyen mutasyon süreçlerini deşifre etmelerini sağlayacak. ”

Günümüzde Nature dergisinde yayınlanan Pan-Kanser Projesi‘nde yapılan bir başka çalışma , DNA‘yı yeniden düzenleyen daha büyük, daha karmaşık genetik değişikliklerin de mutasyon imzaları olarak hareket edebileceğini ve kanserin nedenlerine işaret edebileceğini keşfetti. Wellcome Sanger Enstitüsü ve MIT ve Harvard Geniş Enstitüsü’nden araştırmacılar ve işbirlikçileri, tek genlerin yeniden düzenlenmesinden tüm kromozomlara kadar uzanan bu imzaların 16’sını buldular.

Dergi Referansları :

  1. Ludmil B. Alexandrov, Jaegil Kim, Nicholas J. Haradhvala, Mi Ni Huang, Alvin Wei Tian Ng, Yang Wu, Arnoud Çizme, Kyle R. Covington, Dmitry A. Gordenin, Erik N. Bergstrom, SM Ashiqul Islam, Nuria Lopez- Bigas, Leszek J. Klimczak, John R. McPherson, Sandro Morganella, Radhakrishnan Sabarinathan, David A. Wheeler, Ville Mustonen, Gad Getz, Steven G. Rozen, Michael R. Stratton. İnsan kanserinde mutasyon imzalarının repertuvarı . Nature , 2020; 578 (7793): 94 DOI: 10.1038 / s41586-020-1943-3
  2. Yilong Li, Nicola D. Roberts, Jeremiah A. Wala, Ofer Shapira, Steven E.Schumacher, Kiran Kumar, Ekta Khurana, Sebastian Waszak, Jan O. Korbel, James E. Haber, Marcin Imielinski, Joachim Weischenfeldt, Rameen Beroukhim, Peter J. Campbell. İnsan kanseri genomlarında somatik yapısal varyasyon paternleri . Nature , 2020; 578 (7793): 112 DOI: 10.1038 / s41586-019-1913-9
  3. Tüm Genomlar Konsorsiyumu’nun ICGC / TCGA Pan-Kanser Analizi. Tüm genomların pan-kanser analizi . Doğa , 2020 DOI: 10.1038 / s41586-020-1969-6